样品管理员是检验检测中不可或缺的角色，在检测机构内部，确保检测数据科学、正确的关键环节之一，就是样品管理。也正因为如此，在近两年的检验检测机构“三合一”评审中，样品管理被放到了突出位置。所以，样品管理员，其作用重大，无可替代。
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那么，样品管理员这么重要，到底要不要授权？
正方观点：不需要授权
依据CNAS-CL01条款6.2.6
实验室应授权人员从事特定的实验室活动，包括但不限于下列活动：
a) 开发、修改、验证和确认方法；
b) 分析结果，包括符合性声明或意见和解释；
c) 报告、审查和批准结果。
这里的授权人员并不包括样品管理员
反方观点：需要授权
依据，CNAS-CL01-A002:2020 条款 6.2.6
样品的保管人应被授权并能履行其工作职责。
结论
CNAS-CL01-A002:2020是化学领域的应用说明，针对化学领域，如果不是化学领域的可以不用授权。
如果说一定要授权，也不是不可以，但注意授权文件要规范，授权人要写正确，不然容易画蛇添足。
如果授权，授权签字人的职责和责任是什么呢？一起来看看。
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依据
RB/T 046-2020《检验检测机构管理和技术能力评价 授权签字人要求》
授权签字人的职责
1、 授权签字人应在被授权的范围内签发检验检测报告或证书，并保留相关记录。
2、 授权签字人应审核所签发报告或证书使用标准的有效性，保证按照检验检测标准开展相关的检验检测活动。
3、 授权签字人应对检验检测数据和结果的真实性、客观性、准确性、可追溯性负责
4、 授权签字人对签发的检验检测报告具有最终的技术审查职责，对不符合要求的结果和报告或证书具有否决权。
